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迈向安全未来：泰德利的医疗设备与安防技术
探索泰德利在安全设备和医疗设备领域的创新，了解医用安检门和数字X射线系统DR（双显示器D20DR）的重要性及其在广西安防设备中的应用。
18
2025
/
01
系统完善我国医疗器械可及性监管要求
近日，国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称械审中心）发布《医疗器械可用性工程注册审评指导原则》（以下简称《指导原则》）。
07
2024
08
医疗机构临床急需医疗器械暂时进口和使用管理要求发布实施
为全面落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，进一步满足特定临床急需医疗器械需求，国家药监局会同国家卫生健康委发布《医疗机构临床急需医疗器械暂时进口和使用管理要求》（2024年第97号公告，以下简称《管理要求》），有效提高特殊情况下临床急需医疗器械的可及性，切实提高人民群众健康福祉。
